Ang pagsasama ng RNA sequencing ay nagbibigay ng mas mahusay na diagnostics upang pag-aralan nang lubusan ang biolohiya ng sakit

CAMBRIDGE, Mass. at ROSTOCK, Germany at BERLIN, Okt. 10, 2023 – Pinahaba ng Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), ang mahalagang kasosyo sa buhay na agham para sa mga sagot batay sa data sa mga bihirang at neurodegenerative na sakit, ang MOx nito, ang multiomic diagnostic portfolio ng Kompanya, na kasalukuyang isinasama ang advanced na transcriptomic analysis.

Ang MOx 2.0 ng CENTOGENE ay isang solusyong multiomic na iisang hakbang na pinagsasama ang DNA sequencing, biochemical testing, at ngayon ang RNA sequencing upang bigyan ang mga doktor ng pinakamalawak na kakayahan sa pagsusuri.

Tinutukoy ng transcriptomics ang mga transcript upang maihayag ang mutation-specific na mga pattern ng RNA, pagkakaiba sa ekspresyon ng gene, at kung paano tumutugon ang mga cell at tissue sa mga pagbabago sa kapaligiran o pisikal. Sa pamamagitan ng RNA sequencing, maaaring makuha ang mas kumpletong larawan ng biolohiya ng sakit at tugon sa mga gamot.

“Madalas na nagpapakita ng kumplikadong mga hamon sa pagdidiagnose ang mga bihirang at neurodegenerative na sakit, na nangangailangan ng mas malalim na pag-unawa sa mga genetic at molecular na factor na nakikibahagi,” sabi ni Prof. Peter Bauer, Chief Medical & Genomic Officer ng CENTOGENE. “Nauunawaan namin na hindi sapat ang genomics lang, kaya binuo namin ang sa tingin namin ay isa sa mga pinakamalawak at pinaka-innovative na mga multiomic offering sa merkado na tumutulong sa mga pasyente na makatanggap ng tumpak na diagnosis. Sa pamamagitan ng pagsasama ng transcriptomics, ang CENTOGENE Biodatabank, at CentoCard^®, pinapayagan ng MOx 2.0 na isalin namin ang mga variant ng hindi alam na kahalagahan sa isang tumpak na diagnosis at irebolusyon ang precision medicine para sa mga pasyenteng may bihirang sakit at neurodegenerative disease.”

MOx 2.0 – Isang Paradigm Shift sa Real-World Patient Diagnostics

Binubuo ang pinalawak na multiomic portfolio ng CENTOGENE ng tatlong seamlessly na pinagsamang mahahalagang update:

Pinakamataas na Diagnostic Yield na may Transcriptomics

• Sa pamamagitan ng pagsasama ng RNA sequencing, maaaring makuha ang mas kumpletong larawan ng biolohiya ng sakit, na nahuhuli sa higit sa tinatayang 60% ng mga nasuri na may hinalang genetic disorder, kumpara sa 40-50% na may standard na Whole Exome at Genome Sequencing

Pinasimpleng Logistics

• Sa pamamagitan ng paggamit ng CentoCard^®, ang state-of-the-art na filter card technology ng CENTOGENE para sa pagkuha ng mataas na kalidad na pagkuha ng DNA, RNA, enzymes, at metabolites mula sa dried blood spots, na-streamline ang pagkuha at pagpapadala ng sample – na nagsisiguro ng accessible na multiomic testing para sa mga pasyente sa buong mundo

Walang Katulad na Insights

• Naghahatid ng pinakamahusay na medical reporting batay sa bioinformatics, artificial intelligence, at analysis ng medical expert na nakabatay sa CENTOGENE Biodatabank na may higit sa 800,000 na pasyente na kumakatawan mula sa higit sa 120 na highly diverse na mga bansa, na higit sa 70% ay hindi Europeo ang pinagmulan. Hanggang ngayon, nakapag-ambag na ang CENTOGENE Biodatabank sa paglikha ng mga bagong pag-unawa para sa higit sa 285 peer-reviewed publications.

Tungkol sa CentoGenome^® MOx 2.0

Dinisenyo ang CentoGenome^® MOx 2.0 gamit ang core na Whole Genome Sequencing ng CENTOGENE upang saklawin ang higit sa 7,000 na bihirang sakit, kabilang ang higit sa 1,400 na inherited metabolic disorder. Ngayon kasama na ang RNA analysis para sa splicing variants, pati na rin ang confirmatory testing sa pamamagitan ng pagsukat ng biomarker at enzyme activity analysis, nagbibigay ang CentoGenome^® MOx 2.0 ng pinalawak na clinical coverage. Kasama sa CentoGenome^® ang pagdetect ng repeat expansions na nai-link sa neurological disorder, copy number variations na nai-ugnay sa spinal muscular atrophy, pati na rin ang complex disease-causing variants na nai-ugnay sa Gaucher disease at panganib sa GBA1-related Parkinson’s disease.

Tungkol sa CentoXome^® MOx 2.0

Itinayo ang CentoXome^® MOx 2.0 sa pundasyon ng Whole Exome Sequencing ng CENTOGENE at pinapakinabangan ang RNA sequencing at biochemical testing upang suriin ang exonic variant regions pati na rin ang splicing regions – nagtatatag ng malinaw na pag-unawa sa mga disease-causing variant sa multi-molecular layers.

Upang malaman ang higit pa tungkol sa MOx 2.0 at kumpletong multiomic portfolio ng CENTOGENE, bisitahin ang: https://link.centogene.com/mox

Tungkol sa CENTOGENE

Ang misyon ng CENTOGENE ay magbigay ng mga sagot batay sa data na nagbabago ng buhay para sa mga pasyente, doktor, at mga pharmaceutical company para sa mga bihirang at neurodegenerative na sakit. Pinagsasama namin ang mga multiomic technologies sa CENTOGENE Biodatabank – nagbibigay ng dimensional analysis upang gabayan ang susunod na henerasyon ng precision medicine. Ang aming natatanging approach ay nagpapabilis at nagpapababa ng panganib sa diagnosis para sa mga pasyente, sinusuportahan ang mas tumpak na pag-unawa ng doktor sa mga estado ng sakit, at pinapabilis at inaalis ang panganib sa target na pharma drug discovery, development, at commercialization.

Simula noong pagtatatag namin noong 2006, nag-aalok ang CENTOGENE ng mabilis at maaasahang diagnosis – nagtatayo ng network ng humigit-kumulang 30,000 na aktibong doktor. Ginagamit ng aming ISO, CAP, at CLIA certified na multiomic reference laboratories sa Germany ang Phenomic, Genomic, Transcriptomic, Epigenomic, Proteomic, at Metabolomic datasets. Kinukuha ito sa aming CENTOGENE Biodatabank, na may higit sa 800,000 na pasyente na kinakatawan mula sa higit sa 120 na highly diverse na mga bansa, na higit sa 70% ay hindi Europeo ang pinagmulan. Hanggang ngayon, nakapag-ambag na ang CENTOGENE Biodatabank sa paglikha ng mga bagong pag-unawa para sa higit sa 285 peer-reviewed publications.

Sa pamamagitan ng pagsasalin ng aming data at kaalaman sa konkretong insights, sinusuportahan namin ang higit sa 50 na collaboration sa mga pharmaceutical partners. Magkasama, pinapabilis at inaalis namin ang panganib sa drug discovery, development, at commercialization sa target at drug screening, clinical development, market access at expansion, pati na rin sa pag-aalok ng CENTOGENE Biodata Licenses at Insight Reports upang paganahin ang isang mundo na gumaling na sa lahat ng bihirang at neurodegenerative na sakit.

Upang malaman ang higit pa tungkol sa aming mga produkto, pipeline, at layuning batay sa pasyente, bisitahin ang www.centogene.com at sundan kami sa LinkedIn.

Mga Pahayag na Tumitingin sa Hinaharap

Naglalaman ang press release na ito ng “forward-looking statements” sa loob ng kahulugan ng mga pederal na batas sa securities ng U.S. Ang mga pahayag na malinaw na hindi makasaysayan sa kalikasan ay forward-looking, at ang mga salitang “anticipate,” “believe,” “continues,” “expect,” “estimate,” “intend,” “project,” “plan,” “is designed to,” “potential,” “predict,” “objective” at katulad na mga ekspresyon at panghinaharap o kundisyonal na mga pandiwa tulad ng “will,” “would,” “should,” “could,” “might,” “can,” at “may,” o ang negatibo ng mga ito ay pangkalahatang nilalayong kilalanin ang mga pahayag na tumitingin sa hinaharap. Ang gayong mga pahayag na tumitingin sa hinaharap ay kinasasangkutan ng mga kilalang at hindi kilalang panganib, hindi tiyak na pangyayari at iba pang mahahalagang salik na maaaring magdulot ng materyal na pagkakaiba sa mga aktuwal na resulta, performance, o tagumpay ng CENTOGENE kumpara sa anumang hinaharap na resulta, performance, o tagumpay na ipinahiwatig o ipinahiwatig ng mga pahayag na tumitingin sa hinaharap. Kabilang sa mga gayong panganib at hindi tiyak na pangyayari, bukod sa iba pa, ang negatibong pang-ekonomiya at heopolitikal na kondisyon at kawalang-katatagan at kabiguang pananalapi sa buong mundo, posibleng mga pagbabago sa kasalukuyan at iminumungkahing batas, regulasyon at mga patakaran ng pamahalaan, mga pwersa mula sa lumalaking kompetisyon at konsolidasyon sa aming industriya, gastos at kawalang-katatagan ng regulasyon ng pag-apruba, kabilang ang mula sa U.S. Food and Drug Administration, ang aming pagdedepende sa mga third party at kasosyo sa collaboration, kabilang ang aming kakayahan na pamahalaan ang paglaki, ipatupad ang aming estratehiya sa negosyo at pumasok sa mga bagong ugnayan sa kliyente, ang aming pagdedepende sa industriya ng bihirang sakit, ang aming kakayahan na pamahalaan ang internasyonal na paglawak, ang aming pagdedepende sa mahahalagang tauhan, ang aming pagdedepende sa proteksyon ng intellectual property, pagbabago ng aming mga resulta ng operasyon dahil sa epekto ng palitan, ang aming kakayahan na i-streamline ang paggamit ng pera, ang aming patuloy na pagsunod sa mga kasunduan na naka-link sa mga instrumentong pinansyal, ang aming pangangailangan para sa karagdagang financing, at ang aming kakayahan na magpatuloy bilang isang umiiral na kumpanya, o iba pang mga salik. Para sa karagdagang impormasyon tungkol sa mga panganib at hindi tiyak na pangyayaring ito at iba pang mga salik, mangyaring tingnan ang aming mga ulat sa SEC, kabilang ang aming Form 20-F para sa taong natapos noong Disyembre 31, 2021, at ang mga susunod na ulat sa SEC, na magagamit sa aming website sa